DRAQ7是一种远红外荧光染料，能够染色死亡和凋亡细胞。由于它对活细胞是非渗透性的， 所以可用于区分活细胞和死细胞，是研究死亡或膜受损细胞的理想工具。它可用于大多数细胞类型，真核和原核生物：哺乳 动物，细菌，寄生虫，植物等，可与活细胞染料共同使用。

DRAQ7可以代替PI 和7-AAD，因为它不受紫外线的激发，并且与PE以及PE同系物没有发射重叠，可与FITC、PE 和其他紫色染料结合用于多色分析，无需洗涤或RNase 处理。由于DRAQ7在488～647nm有吸收波长，不建议将DRAQ7与其他可被488 或633 nm 激发的远红光荧光染料联用。

产品信息:

规格：0.3mM 500uL

参数：Ex/Em= 633nm/700nm

储存：4 ℃避光保存2年

实验步骤:

1.准备不含有叠氮化钠的PBS 缓冲液。

2.固定细胞：4% 多聚甲醛的PBS 在室温下固定15 min。

3.用PBS 冲洗细胞两次。

4.将细胞在0.5% Triton X-100 的PBS 中室温透化10 min。

5.用PBS 冲洗细胞两次。

6.可选：根据您的标准进行免疫荧光染色操作。

7.优化实验条件根据不同细胞将DRAQ7稀释至最佳浓度，室温染色5-30 min（37℃ 染色更快，可能需要更短的染色时间）。 建议稀释倍数在1：15 至1：200 之间。

8.用荧光显微镜，流式细胞仪等检测远红外细胞染色。

案例分析：

Formaldehyde-fixed U2OS cells labelled with DRAQ7 (red, nuclei) and AlexaFluor 488 antibody to β-tubulin (green).

注意事项:

1. 荧光染料存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓淬灭。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3. 本公司所有产品仅限于专业人员用于生命科学研究，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅。

4.本公司所有产品必须由合格专业技术人员操作同时佩戴口罩/手套/实验服并遵守生物实验室安全操作规程。